Organizacje pozarządowe pomagają osobom niepełnosprawnym, chorym, bezrobotnym i innym, które znajdują się w trudnej sytuacji życiowej. Chcąc zaplanować działania, badają sytuację tych grup. Często diagnoza ich potrzeb jest niezbędnym elementem projektu (wymagają tego grantodawcy, organizatorzy konkursów). NGO trudno więc uniknąć zbierania danych osobowych. Jak mają to robić zgodnie z prawem? Przeczytaj wyjaśnienia kancelarii Gide w ramach cyklu ngo.pl i Centrum Pro Bono!
PYTANIE ORGANIZACJI POZARZĄDOWEJ
W ramach starań o środki unijne prowadzimy badanie ankietowe. Ponieważ ankiety wykorzystujemy też jako formularz rejestracyjny do projektu, zawierają one takie dane jak: imię, nazwisko, adres e-mail, status socjalny, stan zdrowia itp. Planujemy stworzyć małą bazę do analizy ankiet. Jakie formy zabezpieczenia zebranych ankiet i bazy powinniśmy zastosować? Czy wystarczy ograniczony hasłem dostęp do komputera? Czy trzymać ankiety w szafce zamkniętej na klucz? Czy powinniśmy jeszcze dodatkowo zgłaszać gdzieś naszą aktywność? Czy na ankietach musi się znajdować formuła o zgodzie na przetwarzanie danych osobowych?
; ;
